Персонализированная мРНК-вакцина снижает риск рецидива меланомы на 42%
Результаты клинического исследования III фазы вакцины Moderna и Merck представлены на конференции ESMO 2026 и ожидают публикации в NEJM.

Первая персонализированная мРНК-вакцина против рака кожи снизила риск рецидива меланомы или смерти от неё на 42% по сравнению со стандартной иммунотерапией в монорежиме — таковы результаты клинического исследования III фазы, представленные главным исследователем, австралийским учёным Джорджиной Лонг из Австралийского института меланомной онкологии на конференции Европейского общества медицинской онкологии ESMO 2026. Публикация в журнале New England Journal of Medicine ожидается в ближайшее время.
Вакцина, разработанная компаниями Moderna и Merck, применяется после хирургического удаления опухоли. Исследователи анализируют генетическую последовательность опухоли каждого пациента в отдельности, а затем создают вакцину, которая предъявляет иммунной системе уникальный «отпечаток» раковой клетки. Вакцина доставляется посредством мРНК, после чего клетки организма демонстрируют этот «отпечаток» иммунной системе. Препарат применяется в комбинации с иммунным препаратом Keytruda — международное непатентованное название pembrolizumab.
В исследование вошли более 1100 пациентов из 157 центров по всему миру. Среди пациентов, у которых через шесть месяцев после начала лечения не было признаков заболевания, снижение риска рецидива или смерти составило 58% по сравнению с монотерапией pembrolizumab. Эти результаты подкрепляют данные, полученные в ходе исследования II фазы, опубликованного в 2024 году.
Роберт Фундерхайд, избранный президент Американской ассоциации по исследованию рака — не принимавший участия в исследовании, — назвал полученные результаты «одной из крупнейших вех» в истории онкологии. Лонг, в свою очередь, подчеркнула, что вакцина «представляет собой принципиальный сдвиг» в подходе к лечению рака, и указала, что персонализация терапии для каждого пациента улучшает результаты, достигаемые при применении pembrolizumab в монорежиме.
Вакцина пока недоступна пациентам в Австралии и Соединённых Штатах; результаты исследования направлены на рассмотрение регуляторных органов.
Источники — откуда мы это знаем
- ПервичныйTRT Haber